Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₃H₈O
- Numer CAS: 67-63-0
- Masa molowa: 60,1 g/mol
- Forma: płyn
- Czystość: 99,8%
- Inne nazwy: izopropanol, 2-propanol, alkohol izopropylowy
Zastosowania
- Usuwa tłuste plamy z szyb i ekranów – szybko paruje, nie zostawia śladów.
- Stosowany w laboratoriach do czyszczenia naczyń szklanych – nie reaguje z większością metali.
- Wykorzystywany jako rozpuszczalnik w farbach i klejach – działa skutecznie na wiele polimerów.
- Pomaga w produkcji wacików do czyszczenia elektroniki – nie przewodzi prądu.
- Służy do dezynfekcji niemetalowych narzędzi – zabija bakterie i wirusy na powierzchniach.
Specyfikacja
Pojemność: 1000 ml. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od ognia – jest łatwopalny. Unikać kontaktu z oczami. Opakowanie z tworzywa sztucznego z zaworkiem zabezpieczającym przed wyciekiem.
Najczęściej zadawane pytania
Czy można używać alkoholu izopropylowego do czyszczenia ekranów telefonów?
Tak. Alkohol izopropylowy 99,8% nadaje się do czyszczenia ekranów. Nie zostawia smug. Należy naładować go na miękką ściereczkę, nie wlewać bezpośrednio. Chroni przed kurzem i bakteriami.
Czy alkohol izopropylowy jest rozpuszczalny w wodzie?
Tak. Miesza się z wodą w każdej proporcji. Tworzy jednorodny roztwór. Czy wiesz, że dzięki tej właściwości bywa używany do suszenia sprzętu po przemyciu wodą? Paruje szybciej niż woda, co przyspiesza proces schnięcia.
Jaka jest różnica między alkoholem izopropylowym a etylowym?
Oba są rozpuszczalnikami, ale izopropanol działa lepiej na tłuszcze. Jest mniej toksyczny dla skóry niż etanol przy okazjonalnym kontakcie. Nie nadaje się do picia – może spowodować poważne zatrucie. Etylolu używa się też w kosmetykach, izopropanol raczej nie.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 3776). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H225: Bardzo łatwopalna ciecz i pary. P210: Zabezpieczyć przed ciepłem, iskrami, ogniem otwartym.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C3H8O |
| Numer CAS | 67-63-0 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-661-7 |
| Numer UN (ADR) | UN1219 |
| Masa molowa | 60.10 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | propan-2-ol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | propan-2-ol |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | izopropanol, alkohol izopropylowy, IPA |
| Nazwa łacińska (Farmakopea) | Alcohol isopropylicus |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 2-propanol |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | Isopropyl alcohol, isopropanol, 2-Propanol, Propan-2-ol, 2-Hydroxypropane, Dimethylcarbinol, sec-Propyl alcohol, Alkolave, Avantine, Hartosol |
| InChIKey | KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3 |
| SMILES (kanoniczny) | CC(C)O |
| PubChem CID | 3776 |
| Wikidata QID | Q16392 |
| Nazwa polska (Wikidata) | izopropanol |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL582 |
| Barwa | bezbarwna ciecz |
| Zapach | przyjemny odor |
| Gęstość | 0.785 w temp. 20 °C – gęstość niższa od wody (unosi się) |
| Temperatura topnienia | -88.5 °C |
| Temperatura wrzenia | 82.5 °C w temp. 760 mmHg |
| Temperatura zapłonu | 11.7 °C |
| Temperatura samozapłonu | 398.9 °C |
| Prężność par | 33 mmHg w temp. 20 °C ; 40 mmHg w temp. 23.8 °C |
| Rozpuszczalność | ≥ 100 mg/mL w temp. 22.2 °C |
| LogP (oktanol/woda) | 0.05 |
| Lepkość | 2.038 mPa s w temp. 25 °C |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 1 | Ogień: 3 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 3776— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q16392— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL582— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 67-63-0— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 67-63-0— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 67-63-0— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 67-63-0— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 67-63-0— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 67-63-0— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 67-63-0— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 67-63-0— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ Farmakopea Polska XII
Alcohol isopropylicus— zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Alkohol izopropylowy do dezynfekcji i czyszczenia (C3H8O) powszechnie znana jako izopropanol, alkohol izopropylowy, IPA to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 67-63-0
Numer WE (EC): 200-661-7
Numer UN (ADR): UN1219
Nazwa IUPAC: propan-2-ol
Nazwa łacińska (Farmakopea): Alcohol isopropylicus
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.